Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - a emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o tratamento do vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka é indicado na terapêutica anti-retroviral combinada para o tratamento de hiv-1 em adultos infectados. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka é também indicado para o tratamento de hiv-1 infectados adolescentes, com itrn resistência ou toxicidade impedindo o uso da primeira linha de agentes, com 12 anos de idade < 18 anos (ver secção 5. 1pre-profilaxia da exposição (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka é indicado em combinação com práticas de sexo seguro para a profilaxia pré-exposição para reduzir o risco de doenças sexualmente adquirido o hiv-1 de infecção em adultos de alto risco.

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

bioplagen sl - glutaral; ortofenilfenol - pó - pt 3 - higiene veterinária - glutaral, ortofenilfenol

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - lamivudina teva é indicado para o tratamento da hepatite b crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (alt) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - letermovir - infecções por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - prevymis é indicado para a profilaxia da reativação de citomegalovírus (cmv) e doença em receptores soropositivos cmv adultos [r +] de um transplante de células-tronco hematopoiéticas alogênicas (hsct). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Եվրոպական Միություն - պորտուգալերեն - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infecções por citomegalovírus - antivirais para uso sistêmico - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antivirais.

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 500 mg - valaciclovir, cloridrato 556.2 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pentafarma - sociedade técnico-medicinal, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 250 mg - valaciclovir, cloridrato 278.1 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 250 mg - valaciclovir, cloridrato 278.1 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Պորտուգալիա - պորտուգալերեն - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 250 mg - valaciclovir, cloridrato 278.1 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração